COVID-19 Kit de detección de antígenos (Detección de proteínas SARS-CoV2-N), DNA DIAGNOSTIC

Proveedor: DNA Diagnostic

CV19ICEA 120 EUR
CV19IC
COVID-19 Kit de detección de antígenos (Detección de proteínas SARS-CoV2-N), DNA DIAGNOSTIC
Sistemas para diagnóstico Clinical Reagents and Kits
El kit es un inmunoensayo cromatográfico de 15 minutos para la detección cualitativa del antígeno nucleoproteína (N) de SARS-CoV-2 a partir de muestras de hisopos nasales de pacientes sospechosos de infección por COVID-19.

El kit de detección de antígenos COVID-19 está diseñado para dete-ctar el virus SARS-CoV-2, que es responsable de la enfermedad CO-VID-19.El grupo de virus Coronavirus (Coronavirus, CoV) es un virus de ARN de una sola cadena y de cadena positiva.Además del nuevo coronavirus que está causando COVID-19, se encuentra que un total de seis coronavirus infectan a los seres humanos (HCoV-229E, HCoV-OC43, SARS-CoV, HCoV-NL63, HCoV-HKU1 y MERS-CoV)[1-3].El hisopo se utiliza para recoger una muestra del tracto respiratorio superior.El contenido de la ampolla Buffer se transfiere a un tubo de extracción, que se utiliza para la elución de la muestra de hisopo.Después de agregar una tapa de goteo, se añaden tres (3) gotas de muestra a la tarjeta de detección.

La almohadilla de la tarjeta de detección está recubierta con un anticuerpo IgY monoclonal anti-SARS-CoV-2 N-Protein que está etiquetado con oro coloidal.Un segundo anticuerpo anti-SARS-CoV-2 N-Protein está recubierto en la membrana de nitrocelulosa para hacer la línea de prueba (T), y un anticuerpo secundario anti-IgY está recubierto en la misma membrana de nitrocelulosa para hacer una línea de control 'C'.El anticuerpo proteico anti-SARS-CoV-2 N reacciona con el antígeno virus (si está presente) y lleva a cabo cromatografía a lo largo de la membrana de nitrocelulosa, para reaccionar con la línea de ensayo y la línea de control, respectivamente.Si el resultado de la prueba es válido, la línea de control es visual.

Envase: Cada caja contiene 25 pruebas.

Precaución: los usuarios previstos son personal capacitado instruido en el procedimiento de diagnóstico in vitro.
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