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Numero del catalogo: (EHERXA14394700ME)
Proveedor: EHRENSTORFER
Descripción: Organic Standard, 2-Isobutyl-3-methoxypyrazine 100 µg/ml in methanol, Tipo de env.: Botella de vidrio
UOM: 1 * 1 mL


Numero del catalogo: (EHERC14394700)
Proveedor: EHRENSTORFER
Descripción: 2-Isobutil-3-metoxipirazina
UOM: 1 * 0,1 g


Numero del catalogo: (EHERCA14971720)
Proveedor: EHRENSTORFER
Descripción: Metacrilato de butilo
UOM: 1 * 1 mL


Numero del catalogo: (HICHHI-189)
Proveedor: Avantor
Descripción: Avantor® Hichrom, Replacement blades for standard polymer tubing cutter
UOM: 1 * 5 UN


Numero del catalogo: (REST30293)
Proveedor: Restek
Descripción: Organic Standard, Isobutyl alcohol, 2000 µg/ml, purge and trap grade methanol, 1 ml/ampule
UOM: 1 * 1 UN


Numero del catalogo: (EHERC15122100)
Proveedor: EHRENSTORFER
Descripción: (±)-4-Metil-2-pentanol
UOM: 1 * 1 mL


Numero del catalogo: (BOSSBS-15484R-CY3)
Proveedor: Bioss
Descripción: HIBCH is a 386 amino acid protein belonging to the enoyl-CoA hydratase/isomerase family. Localising to the mitochondria, HIBCH is highly expressed in liver and kidney, with lower levels found in heart, muscle and brain. HIBCH hydrolyses HIBYL-CoA, a saline catabolite, and _-hydroxypropionyl-CoA, an intermediate in the minor pathway involved in the metabolism of proprionate. Existing as two alternatively spliced isoforms, the gene encoding HIBCH maps to human chromosome 2q32.2. Defects to this gene result in HIBCH deficiency (HIBCHD), known alternatively as deficiency of _-hydroxyisobutyryl CoA deacylase or methacrylic aciduria. HIBCHD is characterised by the accumulation of methacrylyl-CoA, a highly reactive compound that undergoes addition reactions with free sulfhydryl groups. Phenotypic symptoms include early deterioration of neurological function, delayed motor skill development and hypotonia.
UOM: 1 * 100 µl


Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: Tetrabenazine 98%

New Product

Numero del catalogo: (EHERC10016100)
Proveedor: EHRENSTORFER
Descripción: Acetato de isobutilo
UOM: 1 * 1 mL


Numero del catalogo: (HONCR1933-1G)
Proveedor: Honeywell Chemicals
Descripción: Honeywell Fluka™ offers an expanding range of high quality inorganic certified reference materials  and organic reference materials.
UOM: 1 * 1 g


Numero del catalogo: (HICHHI-191)
Proveedor: Avantor
Descripción: Standard cutter for 1/16" and 1/8" O.D. tubing.
UOM: 1 * 1 UN


Numero del catalogo: (PROOCHE157)
Proveedor: LGC Standards PROMOCHEM
Descripción: 4-Metil-2-pentanona
UOM: 1 * 2 mL


Numero del catalogo: (EHERCA14395000)
Proveedor: EHRENSTORFER
Descripción: Isobutiraldehído
UOM: 1 * 1 mL


Proveedor: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Descripción: Alginic acid is a high molecular weight linear polymer isolated from seaweed. It is a linear β-1→4-linked polymer of n-mannuronic and L-guluronic acid. It is an acid polysaccharide present in the extracellular matrix of brown algae.

Numero del catalogo: (BOSSBS-15484R-A680)
Proveedor: Bioss
Descripción: HIBCH is a 386 amino acid protein belonging to the enoyl-CoA hydratase/isomerase family. Localising to the mitochondria, HIBCH is highly expressed in liver and kidney, with lower levels found in heart, muscle and brain. HIBCH hydrolyses HIBYL-CoA, a saline catabolite, and _-hydroxypropionyl-CoA, an intermediate in the minor pathway involved in the metabolism of proprionate. Existing as two alternatively spliced isoforms, the gene encoding HIBCH maps to human chromosome 2q32.2. Defects to this gene result in HIBCH deficiency (HIBCHD), known alternatively as deficiency of _-hydroxyisobutyryl CoA deacylase or methacrylic aciduria. HIBCHD is characterised by the accumulation of methacrylyl-CoA, a highly reactive compound that undergoes addition reactions with free sulfhydryl groups. Phenotypic symptoms include early deterioration of neurological function, delayed motor skill development and hypotonia.
UOM: 1 * 100 µl


Numero del catalogo: (BOSSBS-15484R-A488)
Proveedor: Bioss
Descripción: HIBCH is a 386 amino acid protein belonging to the enoyl-CoA hydratase/isomerase family. Localising to the mitochondria, HIBCH is highly expressed in liver and kidney, with lower levels found in heart, muscle and brain. HIBCH hydrolyses HIBYL-CoA, a saline catabolite, and _-hydroxypropionyl-CoA, an intermediate in the minor pathway involved in the metabolism of proprionate. Existing as two alternatively spliced isoforms, the gene encoding HIBCH maps to human chromosome 2q32.2. Defects to this gene result in HIBCH deficiency (HIBCHD), known alternatively as deficiency of _-hydroxyisobutyryl CoA deacylase or methacrylic aciduria. HIBCHD is characterised by the accumulation of methacrylyl-CoA, a highly reactive compound that undergoes addition reactions with free sulfhydryl groups. Phenotypic symptoms include early deterioration of neurological function, delayed motor skill development and hypotonia.
UOM: 1 * 100 µl


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