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Numero del catalogo: (ENZOBMLP3210500)
Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Insulin receptor substrate
UOM: 1 * 0,5 mg


Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Prostanoid receptor ligand.

Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Proteinase-activated receptor ligand

Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Opioid receptor ligand.

Numero del catalogo: (ENZOBMLNA1390001)
Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Sodium channel blocker. Clinically useful local anesthetic.
UOM: 1 * 1 g


Numero del catalogo: (ENZOBMLNA1340100)
Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Na+ channel blocker
UOM: 1 * 100 mg


Numero del catalogo: (ENZOBMLPW92500025)
Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Host: Mouse, Isotype: IgG1
UOM: 1 * 25 µl


Numero del catalogo: (ENZOBMLP4370005)
Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Caspase substrate
UOM: 1 * 5 mg


Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Selective inhibitor of cGMP-specific phosphodiesterase (PDE V, IC50=19 nM).

Numero del catalogo: (ENZOBMLPD1700010)
Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Selective inhibitor of cGMP-inhibited phosphodiesterase (PDE III, IC50=0.6µM).
UOM: 1 * 10 mg


Numero del catalogo: (ENZOBMLP6080500)
Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Negative control for IKK-NBD peptide
UOM: 1 * 0,5 mg


Numero del catalogo: (ENZOBMLPG0090010)
Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: A major uterine luteolytic prostaglandin. Endogenous agonist of the prostanoid FP receptor (Kd=1.0 nM). Inhibits differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. The product is not sterile.
UOM: 1 * 10 mg


Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Host: Rabbit

Numero del catalogo: (ENZOBMLSA2810100)
Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Host: Mouse, Isotype: IgG2b
UOM: 1 * 100 µG


Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: A highly potent, cell-permeable inhibitor of cathepsin K (IC50=51 nM).

Numero del catalogo: (ENZOBMLPI1260001)
Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Potent and selective irreversible cell permeable cathepsin B inhibitor. Methyl ester (Me) is hydrolyzed by intracellular esterases releasing the active inhibitor. Prevents death of CA1 neurons after ischemia following IV delivery after the ischemic insult. In isolated rat osteoclasts it inhibited bone resorption with a maximal effect at 50 µM. This product is only suitable for in vivo and whole cell experiments. The free acid form must be used for in vitro experiments. Can be used to discriminate between cathepsin B and L/S forms.
UOM: 1 * 1 mg


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El stock para este material es limitada pero puede estar disponible en un almacén cerca de usted. Por favor, asegúrese de que ha iniciado sesión en la web para que el stock disponible se puede mostrar. Si el call sigue apareciendo y usted necesita ayuda, por favor llámenos al 902 222 897 o por email en webshop.es@avantorsciences.com.
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Este producto se trata de un artículo regulado sometido a normativa que restringe su venta. Si procede, nos pondremos en contacto con usted para solicitarle la licencia o declaración de uso necesaria para poder proceder al suministro del producto.
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