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Proveedor: Thermo Scientific
Descripción: 4-Aminoimidazole-5-carboxamide 95%

FDS

Numero del catalogo: (TCIAA2528-50MG)
Proveedor: TCI
Descripción: 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside ≥98.0% (by HPLC)
UOM: 1 * 50 mg


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Numero del catalogo: (06595-25MG)
Proveedor: Merck
Descripción: Organic Standard, 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-D-ribofuranosyl 5'-monophosphate
UOM: 1 * 25 mg


Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 4-Aminoimidazole-5-carboxamide 97%

Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside 97%

Proveedor: Thermo Scientific
Descripción: Appearance: White to tan Crystalline powder

FDS

Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: AMPK activator

New Product

Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 5-Amino-1H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 98%

Proveedor: Thermo Scientific
Descripción: 5-Amino-1H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 98%
Proveedor: Thermo Scientific
Descripción: CAS No.: 72-40-2

FDS

Proveedor: TCI
Descripción: 5-Amino-1H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride ≥98.0% (by HPLC, titration analysis)

Numero del catalogo: (BOSSBS-6352R-A647)
Proveedor: Bioss
Descripción: Adenylsuccinate lyase is involved in both de novo synthesis of purines and formation of adenosine monophosphate from inosine monophosphate. It catalyzes two reactions in AMP biosynthesis: the removal of a fumarate from succinylaminoimidazole carboxamide (SAICA) ribotide to give aminoimidazole carboxamide ribotide (AICA) and removal of fumarate from adenylosuccinate to give AMP. Adenylosuccinase deficiency results in succinylpurinemic autism, psychomotor retardation, and , in some cases, growth retardation associated with muscle wasting and epilepsy. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
UOM: 1 * 100 µl


Numero del catalogo: (USBIA1378-25J1)
Proveedor: US Biological
Descripción: Anti-ATIC Mouse monoclonal antibody unconjugated [clone: 10B230]
UOM: 1 * 100 µG


Numero del catalogo: (BOSSBS-6352R-CY5)
Proveedor: Bioss
Descripción: Adenylsuccinate lyase is involved in both de novo synthesis of purines and formation of adenosine monophosphate from inosine monophosphate. It catalyzes two reactions in AMP biosynthesis: the removal of a fumarate from succinylaminoimidazole carboxamide (SAICA) ribotide to give aminoimidazole carboxamide ribotide (AICA) and removal of fumarate from adenylosuccinate to give AMP. Adenylosuccinase deficiency results in succinylpurinemic autism, psychomotor retardation, and , in some cases, growth retardation associated with muscle wasting and epilepsy. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
UOM: 1 * 100 µl


Numero del catalogo: (BOSSBS-6352R-CY7)
Proveedor: Bioss
Descripción: Adenylsuccinate lyase is involved in both de novo synthesis of purines and formation of adenosine monophosphate from inosine monophosphate. It catalyzes two reactions in AMP biosynthesis: the removal of a fumarate from succinylaminoimidazole carboxamide (SAICA) ribotide to give aminoimidazole carboxamide ribotide (AICA) and removal of fumarate from adenylosuccinate to give AMP. Adenylosuccinase deficiency results in succinylpurinemic autism, psychomotor retardation, and , in some cases, growth retardation associated with muscle wasting and epilepsy. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
UOM: 1 * 100 µl


Numero del catalogo: (BOSSBS-6352R-A750)
Proveedor: Bioss
Descripción: Adenylsuccinate lyase is involved in both de novo synthesis of purines and formation of adenosine monophosphate from inosine monophosphate. It catalyzes two reactions in AMP biosynthesis: the removal of a fumarate from succinylaminoimidazole carboxamide (SAICA) ribotide to give aminoimidazole carboxamide ribotide (AICA) and removal of fumarate from adenylosuccinate to give AMP. Adenylosuccinase deficiency results in succinylpurinemic autism, psychomotor retardation, and , in some cases, growth retardation associated with muscle wasting and epilepsy. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
UOM: 1 * 100 µl


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Este producto se trata de un artículo regulado sometido a normativa que restringe su venta. Si procede, nos pondremos en contacto con usted para solicitarle la licencia o declaración de uso necesaria para poder proceder al suministro del producto.
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