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Proveedor: SIGMA-ALDRICH MICROSCOPY
Descripción: 6-Aminofluorescein has been demonstrated to be useful fluorescent labeling reagent for fullerene-based liposome nanostructures termed 'buckysomes'. 6-aminofluorescein dissolved in 0,1 N NaOH can be quantified from a maximum absorbance at 490 nm. Decarboxylated 6-aminofluorescein dissolved 6 N HCl (prepare by constant boiling at 110 °C for 24 h) can be quantified from a maximum absorbance at 454 nm. Aldehyde groups are formed by oxidateive damage to proteins, which can be detected by conjugation to decarboxylated 6-aminofluorescein. 6-Aminofluorescein has been used to determine its ability to potentiate the antiviral activity of poly r (A-U).

Proveedor: TCI
Descripción: 6-Aminofluorescein (isomer II) ≥95.0% (by titrimetric analysis)

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Proveedor: SIGMA-ALDRICH MICROSCOPY
Descripción: Fluoresceinamine, isomer I has been used as a probe in immobilization and is used to determine its ability to potentiate the antiviral activity of poly r (A-U).

Proveedor: Thermo Scientific
Descripción: 5-Aminofluorescein (isomer I), puro
Proveedor: TCI
Descripción: 5-Aminofluorescein (isomer I) ≥95.0% (by HPLC, titration analysis)

Numero del catalogo: (AATB200)
Proveedor: AAT BIOQUEST INC
Descripción: The 5-isomer of fluorescein dichlorotriazine (5-DTAF) is highly reactive with proteins.
UOM: 1 * 25 mg

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Proveedor: Thermo Scientific
Descripción: 5-Aminofluorescein (isomer I) 96%
Numero del catalogo: (AATB205)
Proveedor: AAT BIOQUEST INC
Descripción: Compared to 5-DTAF, the 6-isomer is more preferably used for labeling oligonucleotides and nucleic acids.
UOM: 1 * 1 g

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Proveedor: TCI
Descripción: 6-Nitrofluorescein (isomer II) ≥98.0% (by titrimetric analysis)

Numero del catalogo: (TCIAF0783-100MG)
Proveedor: TCI
Descripción: Fluorescein 6-isothiocyanate (isomer II) ≥97.0% (by HPLC, titration analysis)
UOM: 1 * 100 mg


Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Potent selective inhibitor of cGMP-dependent protein kinase 1α, 1β and type II. Resistant to mammalian cyclic nucleotide-dependent phosphodiesterases, no metabolic side effects. Significantly more lipophilic and membrane permeant as compared to Rp-cGMPS or Rp-8-Br-cGMPS.

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Numero del catalogo: (ENZOALX350232M025)
Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: R,S-Sulforaphane is a synthetic version of the naturally occurring compound, R-sulforaphane, from Broccoli. It is a racemic mixture of both the R and S isomers.
Potent, selective inducer of phase II detoxification enzymes. Inhibits chemically induced mammary tumor formation in rats. Inhibits LPS-induced HMGB1 (high mobility group box 1) secretion.
UOM: 1 * 25 mg

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Numero del catalogo: (REST32004)
Proveedor: Restek
Descripción: Organic Standard, Pesticide standard mix B with surrogates includes aldrin, endosulfan II, β-BHC, endosulfan sulphate, δ-BHC, endrin aldehyde, α-chlordane, endrin ketone, γ-chlordane, heptachlor epoxide (isomer B), 4,4'-DDE, 2,4,5,6-tetrachloro-m-xylene (SS), decachlorobiphenyl (SS), in hexane, 1 ml/ampoule
UOM: 1 * 1 mL


Numero del catalogo: (REST31012)
Proveedor: Restek
Descripción: sv calibration mix #6 contains aldrin, α-bhc, β-bhc, δ-bhc, γ-bhc (lindane), 4,4'-DDD, 4,4'-DDE, 4,4'-DDT, dieldrin, endosulphan I, endosulphan II, endosulphan sulphate, endrin, endrin aldehyde, endrin ketone, heptachlor, heptachlor epoxide (isomer B), methoxychlor.
UOM: 1 * 1 mL


Proveedor: SIGMA-ALDRICH MICROSCOPY
Descripción: Tetramethylrhodamine isothiocyanate Isomer R (TRITC) is the R isomer of tetramethylrhodamine isothiocyanate and is also known as 6-tetramethylrhodamine isothiocyanate. It is a strongly fluorescent compound soluble in ethanol, methanol, dimethylformamide, dimethylsulfoxide, and water. TRITC is a moderately-sized aminoxanthene dye carrying carboxylic acid and isothiocyanate substituents on the non-planar pendant phenyl ring. It forms a lipophilic cation in acidic pH and a hydrophilic zwitterion around neutral pH. The isothiocyanate group reacts with nucleophilic substituents (e.g., amino, hydroxyl, thiol) of biomolecules, providing the means of attaching a fluorescent label. TRITC also reacts with water and hydroxide ions and is unstable in aqueous solutions. TRITC is commercially available as a zwitterion or as a chloride.

Numero del catalogo: (8.03265.1000)
Proveedor: Merck
Descripción: Oxidipropanol para síntesis, Sigma-Aldrich®
UOM: 1 * 1 L

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Este producto se trata de un artículo regulado sometido a normativa que restringe su venta. Si procede, nos pondremos en contacto con usted para solicitarle la licencia o declaración de uso necesaria para poder proceder al suministro del producto.
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