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4,6-Dichloro-2-iodopyrimidine

Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 4,6-Dichloro-2-iodopyrimidine

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2-Fluoro-3-formylbenzoic acid

Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 2-Fluoro-3-formylbenzoic acid

Image Unavailable-APOSOR307513-1G

4-Bromo-3-chloroquinoline

Numero del catalogo: (APOSOR307513-1G)
Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 4-Bromo-3-chloroquinoline
UOM: 1 * 1 g
Product Image-590-0525

Conexiones de ajuste de una pieza con abrazadera de refuerzo

Proveedor: S.C.A.T.
Descripción: Estos accesorios de PFA / PTFE conectan los SafetyCaps y SafetyWasteCaps de SCAT para garantizar que los capilares y los tubos queden bien sellados.

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Ftalocianina ≥93.0% (by total nitrogen basis)

Numero del catalogo: (TCIAP0355-25G)
Proveedor: TCI
Descripción: Ftalocianina ≥93.0% (by total nitrogen basis)
UOM: 1 * 25 g
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2,3,4-Trimethoxybenzylamine

Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 2,3,4-Trimethoxybenzylamine

Product Image-212-6582

Test tube racks, No-Wire™, SP Bel-Art

Proveedor: Bel-Art Products, a Part of SP
Descripción: PP, coloured.

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Anti-ANKS3 Rabbit Polyclonal Antibody (Alexa Fluor® 555)

Numero del catalogo: (BOSSBS-9098R-A555)
Proveedor: Bioss
Descripción: ANKS3 is a 656 amino acid protein that contain six ANK repeats and one SAM (sterile alpha motif) domain. The gene encoding ANKS3 maps to human chromosome 16. Chromosome 16, which is associated with a variety of genetic disorders, encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
UOM: 1 * 100 µl
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Anti-ANKS3 Rabbit Polyclonal Antibody (Alexa Fluor® 488)

Numero del catalogo: (BOSSBS-9098R-A488)
Proveedor: Bioss
Descripción: ANKS3 is a 656 amino acid protein that contain six ANK repeats and one SAM (sterile alpha motif) domain. The gene encoding ANKS3 maps to human chromosome 16. Chromosome 16, which is associated with a variety of genetic disorders, encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
UOM: 1 * 100 µl
Product Image-ACRO181311000

Adipato de dimetilo 99+%

Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: Adipato de dimetilo 99+%

FDS

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2-Methyl-4-phenoxyaniline

Numero del catalogo: (APOSOR110537-1G)
Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 2-Methyl-4-phenoxyaniline
UOM: 1 * 1 g
Product Image-391-0190

Tubos de cultivo desechables, DURAN®

Numero del catalogo: (391-0190)
Proveedor: DWK Life Sciences
Descripción: DURAN®, vidrio de borosilicato 3.3, transparente.
UOM: 1 * 100 UN
Product Image-ACRO117840050

Estrona 99+%

Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: Estrona 99+%

FDS

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4-Fluoro-2-methylpyridine 96%

Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: 4-Fluoro-2-methylpyridine 96%

Certificados

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Anti-ZNF843 Rabbit Polyclonal Antibody (Cy5®)

Numero del catalogo: (BOSSBS-12225R-CY5)
Proveedor: Bioss
Descripción: ZNF843 is a 348 amino acid protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 16. Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16 through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The ZNF843 gene product has been provisionally designated MGC46336 pending further characterization.
UOM: 1 * 100 µl
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Anti-PSTAIR Mouse Monoclonal Antibody [clone: IL-16]

Numero del catalogo: (USBI145105)
Proveedor: US Biological
Descripción: Anti-PSTAIR Mouse Monoclonal Antibody [clone: IL-16]
UOM: 1 * 100 µG
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Este producto se trata de un artículo regulado sometido a normativa que restringe su venta. Si procede, nos pondremos en contacto con usted para solicitarle la licencia o declaración de uso necesaria para poder proceder al suministro del producto.
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