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Proveedor: G-Biosciences
Descripción: EDC is a heterobifunctional, water-soluble, zero-length carbodiimide crosslinker that is used to couple carboxyl groups to primary amines. EDC activates carboxyl groups first and forms amine reactive O-acylisourea imtermediate that spontaneously reacts with primary amines to form an amide bond and isourea by-product.

Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: trans-2,6-Dimethylpiperidin-4-one, N-BOC protected

Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 1-Boc-3-fluoro-4-piperidone 96%

Proveedor: TCI
Descripción: 1-Boc-3-fluoro-4-piperidone ≥97.0% (por GC)

Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: 1-Boc-3-fluoro-4-piperidone 97%

FDS

Numero del catalogo: (PROOTRCN394500-50)
Proveedor: LGC Standards PROMOCHEM
Descripción: Nicardipine hydrochloride, amarillo, solid
UOM: 1 * 50 mg


Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: Thermo Scientific Pierce EDC is a carboxyl- and amine-reactive zero-length crosslinker. EDC reacts with a carboxyl group first and forms an amine-reactive O-acylisourea intermediate that quickly reacts with an amino group to form an amide bond with release of an isourea by-product. The intermediate is unstable in aqueous solutions and so two-step conjugation procedures rely on N-hydroxysuccinimide (NHS) for stabilization. Failure to react with an amine will result in hydrolysis of the intermediate, regeneration of the carboxyl, and release of an N-substituted urea. A side reaction is the formation of an N-acylurea, which is usually restricted to carboxyls located in hydrophobic regions of proteins.
Numero del catalogo: (PIERA35391)
Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: Thermo Scientific Pierce EDC is a carboxyl- and amine-reactive zero-length crosslinker. EDC reacts with a carboxyl group first and forms an amine-reactive O-acylisourea intermediate that quickly reacts with an amino group to form an amide bond with release of an isourea by-product. The intermediate is unstable in aqueous solutions and so two-step conjugation procedures rely on N-hydroxysuccinimide (NHS) for stabilization. Failure to react with an amine will result in hydrolysis of the intermediate, regeneration of the carboxyl, and release of an N-substituted urea. A side reaction is the formation of an N-acylurea, which is usually restricted to carboxyls located in hydrophobic regions of proteins.
UOM: 1 * 10 mg


Numero del catalogo: (APOSOR451029-1G)
Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 3-Benzyl-azetidine hydrochloride
UOM: 1 * 1 g


Numero del catalogo: (H52019.03)
Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: 2-Benzyl-D-proline hydrochloride 95%
UOM: 1 * 1 g

FDS Certificados


Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: 2-Benzyl-L-proline hydrochloride 95%
Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: 1-Benzyl-1-phenylhydrazine hydrochloride ≥98%

FDS

Numero del catalogo: (APOSOR475119-1G)
Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: N-Benzyl-1-(3-bromophenyl)ethanamine hydrochloride
UOM: 1 * 1 g


Numero del catalogo: (APOSBIBP1042-5G)
Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: Benzyl N-(2-aminoethyl)carbamate hydrochloride ≥99%
UOM: 1 * 5 g


Numero del catalogo: (APOSOR307739-1G)
Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 2-(3-Ethoxy-benzyl)-piperidine hydrochloride
UOM: 1 * 1 g


Numero del catalogo: (APOSOR307729-1G)
Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 3-(4-Ethoxy-benzyl)-piperidine hydrochloride
UOM: 1 * 1 g


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Este producto se trata de un artículo regulado sometido a normativa que restringe su venta. Si procede, nos pondremos en contacto con usted para solicitarle la licencia o declaración de uso necesaria para poder proceder al suministro del producto.
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