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Numero del catalogo: (BOSSBS-5841R-CY5)
Proveedor: Bioss
Descripción: MGAT5 is a mannosyl (alpha-1,6-)-glycoprotein beta-1,6-N-acetyl-glucosaminyltransferase, a glycosyltransferase involved in the synthesis of protein-bound and lipid-bound oligosaccharides. Alterations of the oligosaccharides on cell surface glycoproteins cause significant changes in the adhesive or migratory behavior of a cell. Increase in the encoded protein's activity may correlate with the progression of invasive malignancies.
UOM: 1 * 100 µl


Proveedor: TCI
Descripción: Dodecaethylene glycol monomethyl ether ≥90.0% (por GC)

Proveedor: Merck
Descripción: 1-(Dimetilamino)-2-propanol para síntesis, Sigma-Aldrich®

FDS

Proveedor: VWR Collection
Descripción: LDPE, HDPE o PP con tapón de rosca de PP, translúcido y ámbar.
Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: Boc-L-homopropargylglycine

Numero del catalogo: (APOSOR471122-1G)
Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 4-Hydroxy-4'-phenoxybenzophenone
UOM: 1 * 1 g


Numero del catalogo: (391-0190)
Proveedor: DWK Life Sciences
Descripción: DURAN®, vidrio de borosilicato 3.3, transparente.
UOM: 1 * 100 UN


Numero del catalogo: (USBI145105)
Proveedor: US Biological
Descripción: Anti-PSTAIR Mouse Monoclonal Antibody [clone: IL-16]
UOM: 1 * 100 µG


Numero del catalogo: (BOSSBS-12225R-CY5)
Proveedor: Bioss
Descripción: ZNF843 is a 348 amino acid protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 16. Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16 through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The ZNF843 gene product has been provisionally designated MGC46336 pending further characterization.
UOM: 1 * 100 µl


Numero del catalogo: (132-0989)
Proveedor: Palbam
Descripción: Wall-mounted gownracks in stainless steel 304 with electropolished finish.
UOM: 1 * 1 UN


Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: Estrona 99+%

FDS

Proveedor: TCI
Descripción: Estrona ≥98.0% (by HPLC)

Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: 2-Etilfurano ≥98%
Numero del catalogo: (BELAF188601316)
Proveedor: Bel-Art Products, a Part of SP
Descripción: PP, white
UOM: 1 * 1 UN


Numero del catalogo: (609-0198)
Proveedor: VWR Collection
Descripción: Counts up and down for 99 minutes, 59 seconds.
UOM: 1 * 1 UN


Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: Ethyl-4,4,4-trifluorocrotonate 98%

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Este producto se trata de un artículo regulado sometido a normativa que restringe su venta. Si procede, nos pondremos en contacto con usted para solicitarle la licencia o declaración de uso necesaria para poder proceder al suministro del producto.
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