Esta buscando: (Boc-amino)-PEG3-C2-Carboxylic+acid


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Proveedor: TCI
Descripción: tert-Butyl-4-(4-aminophenyl)piperidine-1-carboxylate ≥97.0% (by HPLC)

Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: Boc-(S)-2-amino-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid 97%
Numero del catalogo: (APOSOR307074-500G)
Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: Hidrogeno-(R)-pirrolidina-1,2-dicarboxilato de 1-(terc-butilo) 97%
UOM: 1 * 500 g


Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: tert-Butyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 98%

Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 3-(Boc-amino)-3-(3-fluorophenyl)propionic acid

Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: Hidrogeno-(R)-pirrolidina-1,2-dicarboxilato de 1-(terc-butilo) ≥98%
Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: Hidrogenopirrolidina-1,2-dicarboxilato de 1-(terc-butilo) ≥98%
Numero del catalogo: (BOSSBS-11946R-A350)
Proveedor: Bioss
Descripción: RPGRIP1L is a 1,315 amino acid protein that belongs to the RPGRIP1 family and is thought to function in programmed cell death, craniofacial development and formation of the left-right axis. Existing as two alternatively spliced isoforms that localize to the cytoplasm, cytoskeleton, centrosome and cilium basal body, RPGRIP1L interacts with nephrocystin-4 and is moderately expressed in brain, retina and kidney. Containing two C2 domains, RPGRIP1L is encoded by a gene that maps to human chromosome 16q12.2. Defects in the gene encoding RPGRIP1L are the cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7), COACH syndrome (COACHS) and Meckel syndrome type 5 (MKS5).
UOM: 1 * 100 µl


Proveedor: TCI
Descripción: tert-Butyl-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate ≥95.0% (por GC)

Numero del catalogo: (BOSSBS-11946R-A555)
Proveedor: Bioss
Descripción: RPGRIP1L is a 1,315 amino acid protein that belongs to the RPGRIP1 family and is thought to function in programmed cell death, craniofacial development and formation of the left-right axis. Existing as two alternatively spliced isoforms that localize to the cytoplasm, cytoskeleton, centrosome and cilium basal body, RPGRIP1L interacts with nephrocystin-4 and is moderately expressed in brain, retina and kidney. Containing two C2 domains, RPGRIP1L is encoded by a gene that maps to human chromosome 16q12.2. Defects in the gene encoding RPGRIP1L are the cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7), COACH syndrome (COACHS) and Meckel syndrome type 5 (MKS5).
UOM: 1 * 100 µl


Numero del catalogo: (BOSSBS-11946R-CY7)
Proveedor: Bioss
Descripción: RPGRIP1L is a 1,315 amino acid protein that belongs to the RPGRIP1 family and is thought to function in programmed cell death, craniofacial development and formation of the left-right axis. Existing as two alternatively spliced isoforms that localize to the cytoplasm, cytoskeleton, centrosome and cilium basal body, RPGRIP1L interacts with nephrocystin-4 and is moderately expressed in brain, retina and kidney. Containing two C2 domains, RPGRIP1L is encoded by a gene that maps to human chromosome 16q12.2. Defects in the gene encoding RPGRIP1L are the cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7), COACH syndrome (COACHS) and Meckel syndrome type 5 (MKS5).
UOM: 1 * 100 µl


Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 3-(Fmoc-amino)-3-(1-Boc-3-piperidyl)propanoic acid

Proveedor: TCI
Descripción: N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline ≥98.0% (by HPLC, titration analysis)

Numero del catalogo: (APOSOR470393-5G)
Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 2-(4-Biphenylyl)-2-(Boc-amino)acetic acid
UOM: 1 * 5 g


Proveedor: TCI
Descripción: Hidrogeno-(R)-pirrolidina-1,2-dicarboxilato de 1-(terc-butilo) ≥98.0% (by HPLC, titration analysis)

Numero del catalogo: (APOSOR2324-1G)
Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 2-Oxo-1,9-diazaspiro[5.5]undec-3-ene-9-carboxylic acid tert-butyl ester 95+%
UOM: 1 * 1 g


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Este producto se trata de un artículo regulado sometido a normativa que restringe su venta. Si procede, nos pondremos en contacto con usted para solicitarle la licencia o declaración de uso necesaria para poder proceder al suministro del producto.
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