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Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Suppresses activation of platelets. Induces endothelial injury. Constricts isolated coronary arteries. Inhibits prostacyclin synthase.

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Numero del catalogo: (ENZOBMLHO0130050)
Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Inhibits thromboxane production in human platelets
UOM: 1 * 50 µG

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Numero del catalogo: (16413-50MG)
Proveedor: Merck
Descripción: Organic Standard, Conjugated (9Z,11E)-Linoleic acid
UOM: 1 * 50 mg


Proveedor: Merck
Descripción: Ácido linoleico, Supelco®

Proveedor: Cayman Chemical
Descripción: Ácido linoleico

Numero del catalogo: (0660-10G)
Proveedor: VWR Chemicals
Descripción: Ácido linoleico ≥99%, grado ultrapuro
UOM: 1 * 10 g

MSDS Certificados


Proveedor: Merck
Descripción: Ácido linoleico para síntesis, Sigma-Aldrich®
Numero del catalogo: (ENZOALX380065C010)
Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Antitumor antibiotic. Catalytic inhibitor of topoisomerase II. Strong protein phosphatase 2A (PP2A) inhibitor (IC50=3.2nM). Weak inhibitor for PP1 (IC50=131µM). No apparent effect on PP2B. The binding site for fostriecin on PP2A is different from that of okadaic acid.
UOM: 1 * 10 µG

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Proveedor: TCI
Descripción: Ácido linoleico ≥97.0% (by GC, titration analysis)

Numero del catalogo: (CAYM760716-1)
Proveedor: Cayman Chemical
Descripción: Ácido linoleico
UOM: 1 * 1 UN


Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: Ácido linoleico

Numero del catalogo: (CAYM10006834-1)
Proveedor: Cayman Chemical
Descripción: Ácido linoleico
UOM: 1 * 1 UN


Proveedor: ENZO LIFE SCIENCES
Descripción: Microcystins are a group of cyclic heptapeptide hepatotoxins produced by a number of cyanobacterial genera. The most notable of which, and namesake, is the widespread genus Microcystis. Structurally, all microcystins consist of the generalized structure cyclo(-D-Ala1-X2-D-MeAsp3-Y4-Adda5-D-Glu6-Mdha7-). X and Y are variable L-amino acids, D-MeAsp is D-erythro-β-methylaspartic acid and Mdha is N-methyldehydroalanine. Adda is the cyanobacteria unique C20 β-amino acid 3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-deca-4,6-dienoic acid. Substitutions of the variable L-amino acids at positions 2 and 4 give rise to at least 21 known primary microcystin analogs and alterations in the other constituent amino acids result in more than 90 reported mycrocystins to date.

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Descripción: Microcystins are a group of cyclic heptapeptide hepatotoxins produced by a number of cyanobacterial genera. The most notable of which, and namesake, is the widespread genus Microcystis. Structurally, all microcystins consist of the generalized structure cyclo(-D-Ala1-X2-D-MeAsp3-Y4-Adda5-D-Glu6-Mdha7-). X and Y are variable L-amino acids, D-MeAsp is D-erythro-β-methylaspartic acid and Mdha is N-methyldehydroalanine. Adda is the cyanobacteria unique C20 β-amino acid 3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-deca-4,6-dienoic acid. Substitutions of the variable L-amino acids at positions 2 and 4 give rise to at least 21 known primary microcystin analogs and alterations in the other constituent amino acids result in more than 90 reported mycrocystins to date.

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Descripción: Microcystins are a group of cyclic heptapeptide hepatotoxins produced by a number of cyanobacterial genera. The most notable of which, and namesake, is the widespread genus Microcystis. Structurally, all microcystins consist of the generalized structure cyclo(-D-Ala1-X2-D-MeAsp3-Y4-Adda5-D-Glu6-Mdha7-). X and Y are variable L-amino acids, D-MeAsp is D-erythro-β-methylaspartic acid and Mdha is N-methyldehydroalanine. Adda is the cyanobacteria unique C20 β-amino acid 3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-deca-4,6-dienoic acid. Substitutions of the variable L-amino acids at positions 2 and 4 give rise to at least 21 known primary microcystin analogs and alterations in the other constituent amino acids result in more than 90 reported mycrocystins to date.

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Descripción: Microcystins are a group of cyclic heptapeptide hepatotoxins produced by a number of cyanobacterial genera. The most notable of which, and namesake, is the widespread genus Microcystis. Structurally, all microcystins consist of the generalized structure cyclo(-D-Ala1-X2-D-MeAsp3-Y4-Adda5-D-Glu6-Mdha7-). X and Y are variable L-amino acids, D-MeAsp is D-erythro-ß-methylaspartic acid and Mdha is N-methyldehydroalanine. Adda is the cyanobacteria unique C20 ß-amino acid 3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-deca-4,6-dienoic acid. Substitutions of the variable L-amino acids at positions 2 and 4 give rise to at least 21 known primary microcystin analogs and alterations in the other constituent amino acids result in more than 90 reported mycrocystins to date.

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