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Numero del catalogo: (ACRO321200100)
Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: 2,2,2-Trifluoro-N-(trimetilsilil)acetimidato de trimetilsililo 98%
UOM: 1 * 10 mL

FDS


Numero del catalogo: (AESCJF166)
Proveedor: Aesculap
Descripción: Papel de filtro cualitativo, Aesculap®, With process indicator, 118×235 mm
UOM: 1 * 100 UN


Proveedor: Merck
Descripción: N-Metil-N-(trimetilsilil)trifluoroacetamida, Supelco®

Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: 2,2,2-Trifluoro-N-(trimetilsilil)acetimidato de trimetilsililo ≥98%
Numero del catalogo: (BOSSBS-13623R-A647)
Proveedor: Bioss
Descripción: TMEM176A is a 235 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the TMEM176 family. The gene encoding GS188 maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Chromosome 7 has been linked to Osteogenesis imperfecta, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. The deletion of a portion of the q arm of chromosome 7 is associated with Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by mild mental retardation, an unusual comfort and friendliness with strangers and an elfin appearance. Deletions of portions of the q arm of chromosome 7 are also seen in a number of myeloid disorders including cases of acute myelogenous leukemia and myelodysplasia.
UOM: 1 * 100 µl


Numero del catalogo: (12124-5ML-F)
Proveedor: Merck
Descripción: N-Metil-N-(trimetilsilil)trifluoroacetamida, Supelco®
UOM: 1 * 5 mL


Numero del catalogo: (44156-5ML-F)
Proveedor: Merck
Descripción: N-Metil-N-(trimetilsilil)trifluoroacetamida, Supelco®
UOM: 1 * 5 mL


Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 4,4,4-Trifluorobutan-1-ol 97%

Numero del catalogo: (TCIAB0912-1KIT)
Proveedor: TCI
Descripción: Kit BSTFA 1 mL × 8 / Reaction vial, capacity 2 mL × 8
UOM: 1 * 1 KIT


Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 3,4,5-Trifluoroanísol

Numero del catalogo: (ANTIA250966-100)
Proveedor: ANTIBODIES.COM
Descripción: Anti-Nuclear Antigen Mouse Monoclonal Antibody [clone: 235-1]
UOM: 1 * 100 µG

New Product


Numero del catalogo: (UPCHC-235)
Proveedor: UPCHURCH SCIENTIFIC
Descripción: Upchurch Scientific® LiteTouch®, C-235, nut, stainless steel, 1/4-28 coned port, for 1/8" OD tubing, 4500 psi, Acero inoxidable
UOM: 1 * 1 UN


Numero del catalogo: (TCIAA5603-5ML)
Proveedor: TCI
Descripción: 2,2,2-Trifluoro-N-(trimetilsilil)acetimidato de trimetilsililo ≥95.0% (por GC) for gas chromatography
UOM: 1 * 5 mL


Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 3-Cloro-α-α-α-trifluoro-4-iodotolueno 97%

Numero del catalogo: (BOSSBS-13623R-A350)
Proveedor: Bioss
Descripción: TMEM176A is a 235 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the TMEM176 family. The gene encoding GS188 maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Chromosome 7 has been linked to Osteogenesis imperfecta, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. The deletion of a portion of the q arm of chromosome 7 is associated with Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by mild mental retardation, an unusual comfort and friendliness with strangers and an elfin appearance. Deletions of portions of the q arm of chromosome 7 are also seen in a number of myeloid disorders including cases of acute myelogenous leukemia and myelodysplasia.
UOM: 1 * 100 µl


Numero del catalogo: (BOSSBS-13623R)
Proveedor: Bioss
Descripción: TMEM176A is a 235 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the TMEM176 family. The gene encoding GS188 maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Chromosome 7 has been linked to Osteogenesis imperfecta, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. The deletion of a portion of the q arm of chromosome 7 is associated with Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by mild mental retardation, an unusual comfort and friendliness with strangers and an elfin appearance. Deletions of portions of the q arm of chromosome 7 are also seen in a number of myeloid disorders including cases of acute myelogenous leukemia and myelodysplasia.
UOM: 1 * 100 µl


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