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Sodio salicilato ≥99.5%, GPR RECTAPUR®

Proveedor: VWR Chemicals

Descripción: Sodio salicilato ≥99.5%, GPR RECTAPUR®

FDS Certificados

Sodio acetato trihidrato, BAKER ANALYZED® para HPLC, J.T.Baker®

Numero del catalogo: (0393.1000)

Proveedor: Avantor

Descripción: Sodio acetato trihidrato, BAKER ANALYZED® para HPLC, J.T.Baker®

UOM: 1 * 1 kg

Certificados Promoción

N/A Each

Sodio hidróxido 2.0 N en solución acuosa, Biotech Reagent, J.T.Baker®

Numero del catalogo: (0390-07)

Proveedor: Avantor

Descripción: Sodio hidróxido 2.0 N en solución acuosa, Biotech Reagent for biotechnology, J.T.Baker®

UOM: 1 * 19 L

FDS Certificados Promoción

N/A Each

Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 99%

Proveedor: Apollo Scientific

Descripción: Kobayashi's Reagent

Acid blue 25 45% (dye content), Sigma-Aldrich®

Numero del catalogo: (210684-25G)

Proveedor: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY

Descripción: Acid Blue 25, Dye content 45 %

UOM: 1 * 25 g

Promoción

N/A Each

Sodio metabisolfito ≥97%, GPR RECTAPUR®

Proveedor: VWR Chemicals

Descripción: Sodio metabisolfito ≥97%, GPR RECTAPUR®

FDS Certificados

Sodio tiosulfato pentahidrato ≥98%, purificado

Proveedor: VWR Chemicals

Descripción: Sodio tiosulfato pentahidrato ≥98%, purificado

FDS Certificados

Succinato de disodio para síntesis, Sigma-Aldrich®

Proveedor: Merck

Descripción: Succinato de disodio para síntesis, Sigma-Aldrich®

FDS Certificados

Negro de eriocromo T, Sigma-Aldrich®

Numero del catalogo: (858390-100G)

Proveedor: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY

Descripción: Negro de eriocromo T, Sigma-Aldrich®

UOM: 1 * 100 g

Certificados Promoción

N/A Each

Sulpho-NHS (N-Hydroxysulphosuccinimide sodium salt)

Numero del catalogo: (BC97)

Proveedor: G-Biosciences

Descripción: Sulpho-NHS reacts primarily with primary amines to convert carboxyl groups to amine reactive sulfo-NHS esters. It is ideal for cross-linking, chemical labelling and solid support immobilisation. It is used to generate amine reactive esters from carboxylate groups and is primarily used to increase the efficiency of the carbodiimide EDC cross-linking. EDC reactions do not require Sulpho-NHS; however, its presence greatly enhances cross-linking efficiency and allows for a two-step process. EDC reacts with a carboxylate group to form an active ester, which is subject to rapid hydrolysis in aqueous buffers. The Sulfo-NHS increases the stability of the active intermediate and the resulting coupled product is identical to EDC reactions without sulpho-NHS.

UOM: 1 * 500 mg

Promoción