Esta buscando: Cyclohexyl+methacrylate


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Numero del catalogo: (TCIAC0920-25G)
Proveedor: TCI
Descripción: Ácido 2-(ciclohexilamino)etanosulfónico (CHES) ≥99.0% (by titrimetric analysis) good's buffer component for biological research
UOM: 1 * 25 g


Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: Cyclohexylboronic acid pinacol ester 95%

Proveedor: TCI
Descripción: Ciclohexil(etil)amina ≥99.0% (por GC)

Numero del catalogo: (APOSOR960946-25G)
Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: Boc-Cha-OH 97%
UOM: 1 * 25 g


Numero del catalogo: (BOSSBS-15484R-A680)
Proveedor: Bioss
Descripción: HIBCH is a 386 amino acid protein belonging to the enoyl-CoA hydratase/isomerase family. Localising to the mitochondria, HIBCH is highly expressed in liver and kidney, with lower levels found in heart, muscle and brain. HIBCH hydrolyses HIBYL-CoA, a saline catabolite, and _-hydroxypropionyl-CoA, an intermediate in the minor pathway involved in the metabolism of proprionate. Existing as two alternatively spliced isoforms, the gene encoding HIBCH maps to human chromosome 2q32.2. Defects to this gene result in HIBCH deficiency (HIBCHD), known alternatively as deficiency of _-hydroxyisobutyryl CoA deacylase or methacrylic aciduria. HIBCHD is characterised by the accumulation of methacrylyl-CoA, a highly reactive compound that undergoes addition reactions with free sulfhydryl groups. Phenotypic symptoms include early deterioration of neurological function, delayed motor skill development and hypotonia.
UOM: 1 * 100 µl


Numero del catalogo: (BOSSBS-15484R-A488)
Proveedor: Bioss
Descripción: HIBCH is a 386 amino acid protein belonging to the enoyl-CoA hydratase/isomerase family. Localising to the mitochondria, HIBCH is highly expressed in liver and kidney, with lower levels found in heart, muscle and brain. HIBCH hydrolyses HIBYL-CoA, a saline catabolite, and _-hydroxypropionyl-CoA, an intermediate in the minor pathway involved in the metabolism of proprionate. Existing as two alternatively spliced isoforms, the gene encoding HIBCH maps to human chromosome 2q32.2. Defects to this gene result in HIBCH deficiency (HIBCHD), known alternatively as deficiency of _-hydroxyisobutyryl CoA deacylase or methacrylic aciduria. HIBCHD is characterised by the accumulation of methacrylyl-CoA, a highly reactive compound that undergoes addition reactions with free sulfhydryl groups. Phenotypic symptoms include early deterioration of neurological function, delayed motor skill development and hypotonia.
UOM: 1 * 100 µl


Numero del catalogo: (BOSSBS-15484R-A555)
Proveedor: Bioss
Descripción: HIBCH is a 386 amino acid protein belonging to the enoyl-CoA hydratase/isomerase family. Localising to the mitochondria, HIBCH is highly expressed in liver and kidney, with lower levels found in heart, muscle and brain. HIBCH hydrolyses HIBYL-CoA, a saline catabolite, and _-hydroxypropionyl-CoA, an intermediate in the minor pathway involved in the metabolism of proprionate. Existing as two alternatively spliced isoforms, the gene encoding HIBCH maps to human chromosome 2q32.2. Defects to this gene result in HIBCH deficiency (HIBCHD), known alternatively as deficiency of _-hydroxyisobutyryl CoA deacylase or methacrylic aciduria. HIBCHD is characterised by the accumulation of methacrylyl-CoA, a highly reactive compound that undergoes addition reactions with free sulfhydryl groups. Phenotypic symptoms include early deterioration of neurological function, delayed motor skill development and hypotonia.
UOM: 1 * 100 µl


Proveedor: TCI
Descripción: 3-Ciclohexil-6-dimetilamino-1-metil-1,2,3,4-tetrahidro-1,3,5-triazina-2,4-diona ≥98.0% (by HPLC, titration analysis)

Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: 4'-Ciclohexilacetofenona 98%

Numero del catalogo: (EHERXA14971770CY)
Proveedor: EHRENSTORFER
Descripción: Organic Standard, Methyl methacrylate (monomer) 100 µg/ml in cyclohexane, Tipo de env.: Botella de vidrio
UOM: 1 * 1 mL


Numero del catalogo: (EHERCA14971740)
Proveedor: EHRENSTORFER
Descripción: Metacrilato de etilo
UOM: 1 * 1 mL


Proveedor: Apollo Scientific
Descripción: Acido 2-morfolinoetanosulfonico monohidrato (MES)

Numero del catalogo: (REST30215)
Proveedor: Restek
Descripción: Mix contains: Acrylonitrile (107-13-1); Ethyl methacrylate (97-63-2); Malononitrile (109-77-3); Methacrylonitrile (126-98-7); Methyl methacrylate (80-62-6); Propionitrile (107-12-0); Styrene (100-42-5).
UOM: 1 * 1 mL


Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: Acido 2-morfolinoetanosulfonico monohidrato (MES) ≥98%
Proveedor: Thermo Fisher Scientific
Descripción: Dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate (mixture of isomers) (Mezcla de isómeros) 90% (mixture of isomers), AcroSeal®

FDS

Proveedor: SARSTEDT
Descripción: Cuvettes in poly(methyl methacrylate) (PMMA) or polystyrene (PS).

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